21世纪经济报道记者闫硕浮盈浮亏
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近日,在2026年血友病交流与发展大会上,北大—清华生命科学联合中心创始主任饶毅教授表示:“我认为商业保险难以成为遗传性罕见病的主要支付方式,医保仍需发挥主体作用。因为商保只有承保患病不确定的人才有利益,对肯定要患病的群体,商保可能不愿意接受其投保。罕见病大部分是遗传造成的,所以可以用基因治疗。其他的疾病如高血压无法进行基因治疗,拿不出一个趋零的方案,但基因治疗罕见病可以。”
“目前,江西医保为每个血友病的患者承担的年度费用为50万元,如果一款基因治疗产品价格是100万元,那我觉得病人不应该付费,医保每年付费25万元,比现在每年付费减半,而且在第一年就得减,然后到第几年之后全停。这里面只要有一年没效果,下一年医保一分钱都不付,所以这也促使厂家保证生产质量,然后到了第三年或者第四年以后全清零,病人就再也不用药了,这样的路径才能最后走通。”饶毅教授说。
他解释道,因为目前我们已经能做到基因治疗低价,如果是美国的290万美元,那医保局将难以承担。既然在疗效、安全性提高的情况下,价格也在降低,上述方案可以最终落地,没有要求任何一方承担任何风险。而且不仅是血友病,这条路径最终走通后浮盈浮亏,其他的罕见病,以及其他能够进行基因治疗的常见病都能用这个方法,给大家都带来好处。
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